سانوفي مصر تعلن إتاحة نيكسفيازم لعلاج مرض بومبي بعد موافقة هيئة الدواء

أعلنت سانوفي مصر عن دواء نيكسفيازم في مصر بعد موافقة هيئة الدواء المصرية، بوصفه علاجا بديلا للإنزيم لمرضى بومبي. ويعد المرض حالة نادرة ومتقدمة قد تؤثر على قوة العضلات ووظائفها، فضلا عن الحركة والتنفس.

ويرتبط الإعلان بجهود الشركة في مجال الأمراض النادرة ودعم البحث العلمي، إلى جانب مشاركة المعلومات والتطورات الطبية مع المجتمع الطبي. وتأتي إتاحة الدواء وسط اهتمام بتعزيز التشخيص المبكر، وتنمية القدرات الطبية المتخصصة، وتحسين توافر الرعاية والعلاج للمصابين.

أخبار ذات صلة

الأرز والبطاطس والمكرونة.. تعرف على الأسرع في رفع سكر الدمالصحة تبدأ صرف حوافز جديدة للكادر الطبي من راتب نوفمبر 2026

تفاصيل نيكسفيازم في مصر

يحمل نيكسفيازم المادة الفعالة أفالجلوكوزيداز ألفا، ويقدم كعلاج بديل للإنزيم لمرضى بومبي. وقالت سانوفي مصر إن الإعلان يأتي امتدادا لعملها مع مجتمع المرضى، واستنادا إلى خبرتها في المرض واهتمامها برعاية المصابين.

وتشمل جهود الشركة في الأمراض النادرة دعم البحث العلمي ومشاركة المستجدات الطبية مع المجتمع الطبي. ويضع الإعلان الدواء ضمن الخيارات العلاجية المتاحة في مصر لمرضى بومبي، من دون أن يغني ذلك عن التشخيص والمتابعة اللذين يحتاج إليهما المرضى.

وبومبي مرض وراثي لا يستطيع فيه الجسم تكسير الجليكوجين على نحو سليم، ما يؤدي إلى تراكمه داخل الخلايا العضلية وتأثر وظائف العضلات تدريجيا. وقد يصيب الأطفال والبالغين، فيما تختلف أعراضه وسرعة تطوره من مريض إلى آخر.

مرض بومبي والتشخيص

وأوضح الأستاذ الدكتور حسين أوناي، مؤسسة جين تو إنفو لنظم المعلومات الصحية في إسطنبول بتركيا، أن التطورات العلمية عمقت فهم الأمراض النادرة، ومنها بومبي، وفتحت مجالات إضافية للتشخيص والعلاج. وأضاف أن توافر نيكسفيازم يمنح الأطباء خيارا علاجيا آخر، وأن استمرار البحث ومتابعة المستجدات يدعمان رعاية المرضى والتواصل مع أسرهم.

وقالت الأستاذة الدكتورة ناجية علي فهمي، أستاذ المخ والأعصاب ومدير مركز أمراض العضلات والأعصاب بكلية الطب في جامعة عين شمس، إن وجود علاج في مصر يمثل خطوة مهمة، لكنه لا يكفي وحده. وشددت على أهمية التشخيص الإكلينيكي والجيني الدقيق، والتقييم المنظم والمتابعة المستمرة، ويفضل أن تتم الرعاية في مراكز متخصصة متعددة التخصصات.

وأضافت أن الأولوية، تماشيا مع الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة، هي ضمان استدامة الحصول على العلاج والتأكد من خضوع كل مريض للتقييم والمتابعة المناسبين. ويرتبط ذلك بمسار رعاية يتناول احتياجات المرضى على مدار الوقت.

رعاية الأطفال ودعم المرضى

وأوضحت الأستاذة الدكتورة ماريان يسري جرجس، أستاذ طب الأطفال واستشاري أعصاب الأطفال بكلية الطب في جامعة القاهرة، أن المرض يبرز ضرورة التعرف المبكر على الأمراض الوراثية والعصبية العضلية النادرة لدى الأطفال. وذكرت أن نيكسفيازم يوفر خيارا إضافيا للعلاج بالإنزيم البديل، بالتوازي مع التشخيص المبكر والتوعية والمتابعة المنسقة للأطفال وأسرهم.

وقال أدريان ديلامار-ديبوفيل، المدير العام لقطاع الأدوية سانوفي لأفريقيا ورئيس مجلس إدارة سانوفي مصر، إن الشركة تعمل مع الخبراء والمجتمع الطبي لدعم رعاية المرضى وتبادل المعرفة العلمية المرتبطة باحتياجاتهم. وربط الإعلان عن الدواء بالتزام سانوفي بدعم رعاية المصابين بالأمراض النادرة.

وأضاف مروان الباجوري، رئيس الشؤون الطبية لسانوفي في أفريقيا، أن التشخيص في الوقت المناسب واختيار العلاج الملائم وفق تقييم الطبيب من الجوانب المهمة في التعامل مع مرض بومبي. وأشار إلى أن رفع الوعي والتدبير الإكلينيكي المناسب يظلان من عناصر رعاية المرضى وأسرهم إلى جانب الخيارات العلاجية.